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human platelet-rich plasma

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137591
    13,14-Dihydro-15-keto-PGE1

    		Others Endocrinology
    13,14-Dihydro-15-keto-PGE1 是 PGE1 的无活性代谢物。13,14-Dihydro-15-keto-PGE1 可抑制 ADP 诱导的人离体富血小板血浆中的血小板聚集，IC50 为 14.8 μg/mL。
    13,14-Dihydro-15-keto-PGE1
  • HY-128039
    17-Phenyl-ω-trinor-PGE2

    		Prostaglandin Receptor Others
    17-Phenyl-ω-trinor-PGE2 是一种 PGE2 (HY-101952) 类似物，是 EP1 和 EP3 受体的激动剂。17-Phenyl-ω-trinor-PGE2 抑制 PAF 诱导的人富血小板血浆 (PRP) 聚集和 Cicaprost (HY-19583) 诱导的 Cyclic AMP (HY-B1511) 产生。
    17-Phenyl-ω-trinor-PGE2
  • HY-108561
    L-670596

    		Prostaglandin Receptor Others
    L-670596 是一种选择性的和具有口服活性的血栓素/前列腺素受体 (thrombsxane A2 receptor/prostaglandin receptor) 拮抗剂。L-670596 能抑制豚鼠中花生四烯酸(HY-109590) 和 U-44069 诱导的支气管收缩。L-670596 还抑制 U-44069 诱导的人类富血小板血浆的聚集。
    L-670596
  • HY-137288
    17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2

    17-Phenyl-PGD2

    		 Others Cardiovascular Disease
    17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 (17-Phenyl-PGD2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的类似物。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是由腺苷二磷酸 (ADP) 引起的血小板聚集 (platelet aggregation) 的有效抑制剂，IC50< /b> 为 8.4 μM (PGD2 IC50 = 18.6 nM)。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是环 AMP 积累的弱激动剂。
    17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2

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